培养基的制备（培养基的制备与灭菌实验报告心得体会）-小美百科

大家好，今天来为大家解答关于培养基的制备这个问题的知识，还有对于培养基的制备与灭菌实验报告心得体会也是一样，很多人还不知道是什么意思，今天就让我来为大家分享这个问题，现在让我们一起来看看吧！

1怎样自制培养基

1、mol/L NaOH，1mol/L HCl。试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，扭力天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH试纸（pH 5．5—9．0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。

2、PDA基本培养基：马铃薯适量、琼脂适量、葡萄糖适量、水适量、pH值自然；PDA综合培养基：马铃薯适量、琼脂适量、葡萄糖适量、蛋白胨适量、磷酸二氢钾适量、硫酸镁适量、维生素B12适量、水适量、pH自然。

3、一）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

4、PDA培养基马铃薯250克，葡萄糖25克，硫酸镁0.5克，维生素B110毫克，琼脂20克，水1000毫升。

5、制作培养基的过程（一）称量根据用量按比例依次称取成分，牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯，蛋白胨易吸湿，称量时要迅速。

6、溶化按照顺利加入，防治沉淀产生；对于可溶性淀粉，先用少量冷水调成糊状，再放入沸水中。琼脂溶化温度96℃，凝固温度~40 ℃。调pH值分装加塞；包扎：注明培养基的名称、组别、配制日期；灭菌。

温度：培养基的配制和保存需要在适宜的温度下进行，以保持培养基的稳定性和活性。稳定性：培养基必须具有稳定性，能够长期保存而不失效。为了保持培养基的稳定性，可以将其分装并保存在低温干燥的环境中。

调节pH值用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。过滤用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。

选择培养基，根据所需培养的微生物种类、生长条件等特性，选择适合的培养基。准备试剂和仪器，制备培养基需要一些试剂和仪器，如称量器、搅拌器、pH计等。

母液的配制与保存由于培养不同植物，需要配制不同的培养基。

调节pH值。测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止；过滤。用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤；分装。已过滤的培养基应进行分装。

培养基的配制过程如下：选择培养基，根据所需培养的微生物种类、生长条件等特性，选择适合的培养基。准备试剂和仪器，制备培养基需要一些试剂和仪器，如称量器、搅拌器、pH计等。

配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。

配料：在容器中加入少量水，按照配方称取各种药品，加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。

培养基制备的基本过程如下：（1）调配成分按培养基组成准确称取各成分用量，加一定量蒸馏水使其充分混合：（2）溶解将调配好的混合物经沸水浴使其完全溶解。（3）将pH调至适宜值，一般是2～6。

配制溶液。向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分；调节pH值。

培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）调pH至2-4，若pH值超过6或远低于8，则大多数细胞不能生长。

牛心培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在培养基烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到5左右。

PSA培养基）：去皮马铃薯200克，蔗糖20克，琼脂20克，水1000毫升，酸碱度自然。（2）三级种培养基配方木屑麦皮培养基：干杂木屑78%，麦皮20%，蔗糖1%，碳酸钙或熟石膏1%，料∶水=1∶2～3，酸碱度自然。

称出规定数量的琼脂和蔗糖，加水直到培养基最终容积的34，加热溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液体培养基（不加琼脂）时无需加热。（2）按需要加入一定量的各种贮存母液，包括生长调节物质和其他特殊附加物。

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